서정진 셀트리온그룹 회장이 19일 온라인 간담회를 열고 발표하고 있다.(사진=온라인 기자간담회 캡쳐)
셀트리온이 관세 리스크를 완전히 해소하기 위해 미국 공장 인수 및 증설에 1 4000억원을 투입한다. 국내 생산 시설 증설에는 4조원을 투입할 예정이다. 또한 바이오시밀러 분야 선두 주자를 유지하는 동시에 4중 작용 비만 치료제 등 신약 개발도 박차를 가한다는 계획이다.
서정진 셀트리온 회장은 19일 오전 온라인 간담회를 통해 “미국 생산기지를 확보함으로써 미국 시장에 공급되는 의약품 관세 리스크를 해소하고 글로벌 수요 확대에 대응할 방침”이라며 “미국 공장 인수 및 운영에 7000억원, 증설에 7000억원 등 총 1조4000억원을 투입할 예정”이라고 말했다.
셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg) 소재 일라이 릴리의 바이오의약품 생산시설 인수를 연내 마무리하고, 완료 즉시 캐파(최대 생산량) 확장을 추진해 생산 효율성을 극대화할 계획이다. 우선 1차 증설로 3년에 걸쳐 1만1000리터 배양기 3기를 추가하고 이후 미국 내 제품 수요 상황을 고려해 2차로 1만1000리터 배양기 3기를 추가해 합계 6만6000리터 증설을 총 5년에 걸쳐 진행할 계획이다. 이는 약 7000억원이 투입될 공장 인수·운영 비용과는 별도다. 증설에 7000억원의 추가 자금이 소요돼 총 1조4000억원의 시설투자금이 현지 생산시설 확보·증설에 투입된다.
국내 신규 생산시설 추가 확보에도 속도를 낼 방침이다. 송도 캠퍼스 내 건설중인 액상 완제의약품(DP) 공장에 더해 ▲신규 원료의약품(DS)공장(인천 송도) ▲신규 완제의약품(DP) 공장(충남 예산) ▲신규 PFS(Pre-Filled Syringes, 사전 충전형 주사기) 생산공장(충북 오창)을 건설할 계획이다. 이들 국내 생산시설 증설에만 약 4조원이 투입될 예정으로 국내외 투자 균형을 확보하는 한편 국내 투자 확대를 기반으로 지역 균형 발전에도 기여하게 될 전망이다.
서 회장은 “2030년이 되면 캐파가 부족해 18만리터 시설을 늘려야 하는데 CDMO 사업까지 하려면 2배인 36만리터를 짓는 것을 검토하고 있다”며 “액상 완제 공장 증설 등을 고려할 때 총 4조원 정도 들 것으로 예상한다”고 말했다.
셀트리온은 주력 성장동력인 바이오시밀러 확대에도 속도를 낼 방침이다. 이미 글로벌 주요 시장에서 허가를 확보한 11개 제품을 포함해 2038년까지 총 41개의 바이오시밀러 출시를 목표로 개발을 진행할 계획이다.
먼저 2030년까지 7개의 신규 바이오시밀러를 추가 출시해 총 18개의 바이오시밀러 제품을 상업화할 계획이다. 목표 제품은 ▲키트루다(흑색종) ▲코센틱스(건선) ▲오크레부스(다발성경화증) ▲다잘렉스(다발성골수종) 등 글로벌 블록버스터 의약품으로 현재 상업화 타임라인에 맞춰 순조롭게 개발되고 있다.
또한 셀트리온은 최근 글로벌 시장에서 트렌드로 자리매김한 ‘비만 치료제’ 개발에도 속도를 높일 계획이다. 현재 개발 중인 비만 치료제는 시중에 판매되고 있는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)을 포함한 2중-3중 작용제가 주류인데 이를 넘어 4중 타깃이 동시에 작용하는 모델로 개발될 예정이다.
4중 작용제 방식으로 셀트리온에서 새롭게 개발 중인 비만 치료제 'CT-G32'는 기존 치료제와의 뚜렷한 차별점을 앞세워 시장 경쟁력을 극대화할 것으로 기대된다. 이전 세대 치료제의 큰 단점으로 지목되는 ▲개인 편차에 따른 치료 효과 ▲근손실 부작용 등이 개선될 것이며 지방분해 촉진 효과와 체중 감소율도 최대 25% 수준으로 대폭 향상될 것으로 예상된다. 2026년 물성·안정성, 유전·세포독성 등을 검증해 전임상을 진행할 계획이다.
셀트리온은 미국 생산시설 인수, 바이오시밀러 파이프라인 확장, 신약 개발 역량 강화 등 셀트리온의 미래 사업을 견인할 실적도 올 4분기를 기점으로 직전 3분기 대비 큰 폭으로 성장한 매출과 이익을 달성해 나갈 것으로 전망했다.
서 회장은 “4분기 매출이 3분기 대비 30% 늘고 영업이익률은 40%를 넘어설 것”이라며 “4분기 부터는 삼성바이오로직스 분할 이전 기준 영업이익과 비교해도 경쟁 가능한 구간에 진입했다”고 말했다.